机构审查委员会人体保护条例
- HIPAA
- 人类研究保护办公室(卫生与公众服务部)
- 45 CFR 46 -人类受试者保护(DHHS)
- 美国国立卫生研究院-人类受试者研究办公室
- FDA——联邦药物管理局
- 21 CFR 50 -人类受试者保护(FDA)
- 21 CFR 56 -机构审查委员会
- 贝尔蒙特的报告
人类受试者法规决策图(OHRP)
该大学的IRB政策不同于联邦法规，因为它要求申请豁免地位的研究人员将协议提交给IRB以确定豁免地位. (见上面的ohhrp链接.)
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